Plná moc je právní dokument, díky němuž můžete zastupovat libovolnou osobu a činit jejím jménem různá rozhodnutí. Plná moc je způsob vyjádření tzv. dříve vysloveného přání podepsané osoby. Toto dříve vyslovené přání znamená, že můžete udělit pokyny pro budoucnost, kdy už nebudete chtít činit vlastní rozhodnutí nebo toho již v budoucnu nebudete schopni.¹

Zřízení plné moci může dodat klid pacientovi s plicní fibrózou, protože bude vědět, že někdo, komu důvěřuje, má na starosti jeho záležitosti. Osoba s plnou mocí může být člen rodiny, přítel nebo profesionál (např. právník).

Typická rozhodnutí, která bude moci činit v rámci tohoto vyjádření vůle, jsou tato:²

• Způsob léčby, kterou pacient podstoupí 

• Rozhodnutí, zda by pacient měl jít do hospice či jiného zařízení 

• Každodenní život daného pacienta, např. stravování

Plnou mocí lze též jinou osobu pověřit správou finančních záležitostí, je-li třeba. Nicméně pacient, který sepisuje plnou moc, má i nadále plnou kontrolu nad rozsahem a časovým obdobím dohody. Například lze plnou moc sepsat tak, že jiné osobě umožníte spravovat placení účtů vaším jménem, ale to neznamená, že bude mít odpovědnost za veškerá finanční rozhodnutí, např. prodej domu. Plná moc může být dočasná, např. po dobu vašeho pobytu v nemocnici. 

Vaše preference se mohou v průběhu času měnit, případně se může změnit vaše situace, což je v pořádku. Kdykoli můžete plnou moc změnit. Nezapomentě změny probrat s ošetřujícím lékařem a vybraným právním zástupcem pro zdravotní péči. Poté své dokumenty aktualizujte.

Ošetřující lékař vám dá další rady o tom, kde a jak máte začít se sepsáním plné moci. 

Klíčová sdělení

• Projev vůle vám umožňuje učinit rozhodnutí o vaší budoucnosti dopředu, může se vám tak ulevit.

• Sepsání plné moci znamená, že zvolené osobě umožníte dělat rozhodnutí o vás vaším jménem.

• Můžete se rozhodnout, jaké povinnosti chcete na tuto osobu přenést, a pokud si to budete přát, můžete změnit své rozhodnutí.

Po stanovení diagnózy plicní fibrózy se může řada lidí cítit izolovaně. Je však důležité nezapomínat, že v tom nejste sami a že existuje spousta dalších lidí, kteří mají podobnou zkušenost jako vy. Tito lidé jsou často členy pacientských organizací. Pacientské organizace jsou cenným zdrojem, který vám pomůže na vaší cestě.

Účast v těchto skupinách vám nabízí příležitost setkat se a spojit se s jinými, kteří čelí podobné zkušenosti. Pacientské organizace vám pomohou lépe zvládat fyzické i duševní zdraví a každodenní nároky života s plicní fibrózou. Pokud se cítíte izolovaní, pacientské organizace vám pomohou najít útěchu a porozumění, že v tom nejste sami.

Pacientské skupiny na sociálních sítích

Kromě pacientských organizací, jež můžete navštěvovat, existují i pacientské skupiny na sociálních sítích, kde se spojíte s dalšími pacienty, jako jste vy. Tyto skupiny podporují nemocné s plicní fibrózou tím, že se mohou pacienti spojit s dalšími, kteří čelí podobné výzvě, a také mohou získat informace o životě s tímto onemocněním.
 

Jak najít pacientské organizace a pacientské skupiny na sociálních sítích?

Ošetřující lékař vám často poskytne bližší informace o těchto organizacích či pacientských skupinách. Nebo si je můžete najít sami na internetu.

Užitečné rady, jak se připravit na nejrůznější situace, které mohou časem nastat, např. změna nebo zhoršení příznaků plicní fibrózy

Někdy je těžké uvědomit si, co máte dělat, když vám lékař oznámí vaši diagnózu, případně když se příznaky změní nebo zhorší. Ošetřující lékař vám může pomoct se na takovou situaci připravit. Rozpoznání zhoršení vašich příznaků může pomoct vám i vašemu ošetřujícímu lékaři rozhodnout se, jaké další kroky ve vaší léčbě podniknout.

Nezáleží na tom, zda vám byla plicní fibróza právě diagnostikována nebo zda s ní žijete již delší dobu. Důležité je, že máte jasný plán budoucí péče.

Níže uvádíme několik věcí, které je vhodné mít zařízené.

Diagnóza plicní fibrózy neznamená, že musíte přestat cestovat a užívat si života. Je důležité i nadále vykonávat to, co vás baví, například jezdit na dovolenou nebo navštěvovat přátele a rodinu.

Příznaky plicní fibrózy mohou při cestování způsobovat potíže. Pokud plánujete delší výlet, obraťte se na ošetřujícího lékaře, který vám poradí. Bez ohledu na to, zda cestujete autem, autobusem, lodí, vlakem nebo letadlem, je nutné vše organizovat s ohledem na váš stav.

Je důležité mít jasnou představu o destinaci, možnostech přepravy a veškerých zvláštních požadavcích, aby vaše dovolená proběhla v pořádku.
 

Co je třeba vzít v úvahu při volbě destinace

Někdy je návštěva míst, kam si přejete jet, kvůli vaší plicní fibróze problematická. Existují faktory, které mohou u některých destinací přispívat k větší náročnosti.

Promluvte si o svých možnostech s ošetřujícím lékařem, organizátorem cesty (např. cestovní kanceláří nebo leteckou společností) a pojišťovnou, aby pro vás cestování bylo příjemné.

Níže uvádíme aspekty, které je vhodné zvážit, než se rozhodnete, kam budete cestovat:^1,2

• Nadmořská výška. Ve vysoké nadmořské výšce je ve vzduchu méně kyslíku. Kvůli tomu se mnohem hůře dýchá. Z toho důvodu je vhodné, abyste při cestě do vyšších nadmořských výšek měli více kyslíku nebo přizpůsobili současnou oxygenoterapii.¹
• Klima vaší destinace. Ve velmi teplém nebo studeném podnebí se hůře dýchá, případně se mohou objevit příznaky, jako je kašel nebo dušnost. Dýchání mohou ovlivnit i jiné škodliviny, např. na jaře pyl.²

• Terén. Chůze do kopce nebo v náročném terénu je obtížnější než po rovině. Toto vynaložené úsilí navíc může zhoršit dušnost.²