Rozhovory s pacienty
Život s plicní fibrózou může být náročný, určitě vám tedy pomůže, když uvidíte, jak se ostatní vyrovnávají s tímto onemocněním. Následující videa nabízí pohled na to, jak pacienti žijící s plicní fibrózou, jejich blízcí a zdravotníci tuto nemoc vnímají.
Délka videa: 1.55 min
Nejdříve se můžete podívat na webinář, ve kterém promluví pacienti s IPF, jejich blízcí, specializovaná zdravotní sestra a pneumolog.
Délka videa: 1.55 min
V tomto videu pneumoložka Dr. Katherine Spinksová hovoří o tom, jaké to je, když je vám diagnostikována plicní fibróza, jak časté je toto onemocnění a jaké jsou příznaky.
Délka videa: 4:15 min
Pacienti s plicní fibrózou hovoří o své cestě k diagnóze a o tom, jak se poté cítili.
Většinu času myslíme pozitivně, máme skvělou rodinu, která je nám velkou oporou.
Délka videa: 2:47 min
Video s pacienty, kteří hovoří o tom, jak se vyrovnat s touto diagnózou a jak se snaží udržet si pozitivní myšlení v každodenním životě s plicní fibrózou.
Mým způsobem, jak zvládnout tuto diagnózu, bylo zjistit o nemoci co nejvíce.
Délka videa: 3.02 min
Podívejte se, jakou roli mohou hrát pacientské organizace a podpůrné skupiny na sociálních sítích, které pomáhají pacientům a jejich blízkým ulehčit život s plicní fibrózou.
Délka videa: 1.43 min
Doris a Nicky hovoří o tom, jaké to je mít manžela s plicní fibrózou, a o celkovém dopadu, jaký má tento stav na jejich každodenní život
Délka videa: 5:26 min
Podívejte se na rady, jak si udržet pozitivní mysl a jak se nejlépe starat o duševní stránku, když žijete s plicní fibrózou.
Jakmile je vám sdělena diagnóza, aktivně se zajímejte o toto onemocnění, a pokud si nejste něčím jisti, nebojte se zeptat svého ošetřujícího lékaře.