Doba čtení: 6 min
Sarkoidóza
Co je sarkoidóza s přidruženým intersticiálním plicním procesem?
Sarkoidóza je systémové granulomatózní onemocnění neznámé příčiny. Postihuje různé orgány včetně plic.1
Sarkoidóza každoročně postihuje pouze asi 1–36 ze 100 000 osob, přičemž u 20 % pacientů může dojít k rozvoji přidruženého intersticiálního plicního procesu (IPP)1, to znamená k jizvení plicní tkáně. Jizevnatá tkáň, známá jako plicní fibróza, postihuje malé plicní sklípky (pod odborným názvem alveoly) a plicní cévy jsou na začátku procesu výměny plynů, které jsou následně důmyslnou soustavou cév (krevní řečiště) rozváděny do celého těla.2
Většina pacientů nejdříve nepřikládá význam symptomům, které jsou spojeny s postižením plic, domnívají se, že nejsou fit nebo že jsou unavení. To může být pravda, ale je velmi důležité vnímat své tělo a všímat si veškerých změn.
Čím dříve lékař odhalí postižení plic, tím dříve podstoupíte vyšetření a začnete se léčit, jelikož lékař může rozhodnout, jak nejlépe ve vašem konkrétním případě dále postupovat.
Příznaky sarkoidózy s přidruženým intersticiálním plicním procesem: 2-4
- Dušnost, obzvláště ve spojení s mírnou fyzickou aktivitou
- Vytrvalý kašel
- Velká únava při běžném každodenním fungování
- Bolest na hrudi
Existuje řada příznaků, jež se mohou objevit při sarkoidóze s přidruženým intersticiálním plicním procesem. Některé z nich se mohou zhoršit s postupem onemocnění. Nezapomeňte, že změnou životního stylu a různými způsoby léčby je můžete zvládat. Příznaky se mohou lišit i pacient od pacienta, proto vaše příznaky nemusejí být stejné jako jiného člověka s plicní fibrózou.3
Jak přestat kouřit
Rychlý tip
Veďte si deník svých příznaků, do kterého si budete zaznamenávat, jak se v průběhu času cítíte. Poznamenejte si také jakékoli otázky a nezapomeňte o svých příznacích informovat lékaře.
Sledování příznaků
Při stanovení diagnózy sarkoidózy s IPP se ošetřující lékař zaměří na mnoho oblastí vašeho zdraví. Zeptá se vás například na vaši pracovní historii, rodinnou anamnézu, jaké užíváte léky a na to, jaké užíváte léky a zda jste někdy kouřili.3
Provádí se také celkové vyšetření nemocného, na jehož základě lékař zjistí rozsah postižení plic. K jednoznačné diagnóze však mohou být potřeba další doplňková vyšetření.4,5
Sarkoidóza s IPP může progredovat, což znamená, že se v průběhu času může zhoršovat. V současné době neexistuje způsob, jak předvídat progresi a ani to, jak rychle nastane. U některých pacientů nemusí dojít ke změně příznaků, ale u jiných může dojít k rychlému zhoršení. Neví se, proč u některých lidí onemocnění postupuje rychleji než u jiných.4,6
Promluvte si s lékařem o možnostech léčby sarkoidózy s IPP. Lékař je nejpovolanější osobou, která vám poskytne rady a podporu přímo pro vaši konkrétní situaci a zároveň navrhne nejlepší způsob léčby.
Duševní stránka pacientů s plicní fibrózou
Psychická kondice pečujícího
Některé dny budou možná náročnější než jiné. Bez ohledu na to, jak se cítíte, vás nasměrujeme k pomoci.
„Připojte se k pacientské organizaci, vždy se najde někdo, kdo vám podá pomocnou ruku.“
Klíčová sdělení
- Sarkoidóza s IPP je granulomatózní onemocnění. Fibróza u těchto pacientů způsobuje zjizvení plicní tkáně, kyslík se hůře dostává do krve, což vede k dušnosti.
- Při hledání správné diagnózy sarkoidózy s IPP může ošetřující lékař provést několik vyšetření, aby dobře porozuměl zdraví vašich plic.
- Sarkoidóza s IPP v čase může v čase progredovat, ale neví se, proč u některých pacientů onemocnění postupuje rychleji než u jiných.
- Olson A, Gifford A, Inase N, et al. The epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis and interstitial lung diseases at risk of a progressive-fibrosing phenotype. Eur Respir Rev. 2018;27(150):180077.
- Asthma and Lung UK, About pulmonary fibrosis? Available at: https://www.asthmaandlung.org.uk/conditions/pulmonary-fibrosis [Accessed February 2024].
- NHS. Sarcoidosis. Available at: https://www.nhs.uk/conditions/sarcoidosis/. [Accessed February 2024].
- Asthma and Lung UK, How is pulmonary fibrosis diagnosed? https://www.asthmaandlung.org.uk/conditions/pulmonary-fibrosis/how-pulmonary-fibrosis-diagnosed, [Accessed February 2024].
- British Lung Foundation. Pulmonary fibrosis. Diagnosis. Available at: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis/diagnosis/. [Accessed April 2019].
- Criado E, Sánchez M, Ramírez J, et al. Pulmonary Sarcoidosis: Typical and Atypical Manifestations at High-Resolution CT with Pathologic Correlation. RadioGraphics. 2010;30(6):1567–1586.
Dále v této sekci
Onemocnění spojená s plicní fibrózou
Komorbidity neboli přidružená onemocnění
Mohlo by vás zajímat
