Příběhy českých pacientů
Zkušenosti českých pacientů se vzácným onemocněním spojeným s plicní fibrózou.
Život s onemocněním jako je plicní fibróza s sebou přináší zejména zpočátku celou řadu nejasností a obav. Důležité je neztrácet hlavu a uvědomit si, že na této cestě nejste sami. S podobnými pocity se potýkají i další pacienti, od kterých se při zvládání nemoci můžete inspirovat. Jak se s onemocněním vyrovnávají a co by doporučili těm, kteří se nově dozvěděli diagnózu? Jak onemocnění ovlivnilo jejich život a co je jejich hnacím motorem? O své zkušenosti se s námi podělila paní Ivana, paní Olga a pan Miloslav. Seznamte se s jejich příběhy.
Jednotlivé příběhy:
I nadále můžete žít spokojený život
Důležité je najít činnost, která vás bude naplňovat, vzkazuje paní Ivana. Které pohybové aktivity má nejraději a jak jí aktivní pohyb pomáhá s onemocněním plic? Více vám prozradí ve svém příběhu.
Společně to zvládneme
Vzkazuje paní Olga, která se už osm let léčí se vzácnou nevyléčitelnou nemocí, myozitidou. Jaké jsou její zkušenosti s působením v pacientské skupině a proč je podle ní pro pacienty se vzácným onemocněním sdílení informací nezbytné? To se dozvíte v následujícím textu.
Čeští lékaři patří ke světové špičce
Jsou to profesionálové každým coulem a je třeba jim věřit, vzkazuje pan Miloslav, pacient čekající na transplantaci plic. Přečtěte si jeho příběh, ve kterém vám odhalí, co mu pomáhá udržovat pozitivní přístup.
