Doba čtení: 8 min

Deprese

Šálek čaje

Život s plicní fibrózou si může vybrat tvrdou emoční daň. Možná se obáváte, že přijdete o schopnost samostatně fungovat, obáváte se, že se budete muset spoléhat na ostatní.1 Je důležité, abyste se neuzavírali před rodinou a přáteli, protože to může vyvolat smutek, zhoršení nálady a v některých případech také depresi.

Pocity smutku

Většina lidí s plicní fibrózou si prochází řadou emocí, které se postupně mohu proměňovat.1 Někdy lidé říkají, že se jejich smutek časem zmírňuje. To neznamená, že se přestanete trápit nebo se nebudete cítit rozrušení. Ale tyto pocity budete časem lépe zvládat. Možná budete o své situaci přemýšlet klidněji a budete plánovat, co chcete dělat.

Pocity smutku nejsou známkou slabosti. Řada osob s diagnózou závažného onemocnění prožívá podobné pocity. Je důležité otevřeně komunikovat s rodinou, přáteli a ošetřujícím lékařem, jelikož vám mohou pomoct zvládat vaši psychiku.

Buďte ke svým blízkým otevření

Když budete o své plicní fibróze otevřeně mluvit, napomůže to vaší psychice. Někdy pro vás může být obtížné hovořit s rodinou a přáteli o plicní fibróze. Většina lidí o plicní fibróze nikdy neslyšela a nevědí, čím si procházíte.

Když se o vašem stavu dozvědí více, bude pro vás snazší jim toto onemocnění vysvětlit a získat podporu, abyste se mohli vypořádat s jakýmikoli negativními pocity, které prožíváte.

Použijte různé způsoby vysvětlení plicní fibrózy podle toho, s kým hovoříte: jednodušší vysvětlení nabídněte dětem nebo vnoučatům a jiné přátelům a rodině.

Příklady, jak vysvětlit plicní fibrózu malým dětem:

„Moje plíce teď fungují jinak. Možná jste si všimli, že se pohybuji pomaleji a že můj dech zní jinak. Pořád si s vámi chci hrát, ale asi budete muset být trpělivější, než popadnu dech.“

U starších členů rodiny a přátel:

„Možná jste si všimli, že se pohybuji pomaleji než dříve a že můj dech zní jinak. Plíce mi nyní fungují jinak, protože mám nemoc zvanou plicní fibróza. Znamená to, že v plicích mám jizvení, které způsobuje dušnost.“

Piktogram

Rychlý tip

Pokud nemáte rodinu a přátele, na které se můžete obrátit, požádejte ošetřujícího lékaře o kontakt na pacientskou organizaci či podpůrné skupiny na sociálních sítích.

Co můžete udělat:

Pacientské organizace​.3 Když budete mluvit s jinými lidmi, kteří prochází podobnou zkušeností, pomůže vám to se mentálně vyrovnat s plicní fibrózou. V pacientské organizaci či pacientské skupině na sociálních sítích se setkáte s jinými lidmi, kteří procházejí podobnými zkušenostmi jako vy. To vám dává příležitost seznámit se a podělit se o pocity z každodenního života. Tito lidé vám nabídnou jiný úhel pohledu na plicní fibrózu.

Kvalitní strava​2

Jídlo může, které jíte, může mít velmi velký dopad na vaši psychiku. Proto jezte vyváženou, zdravou stravu, hodně čerstvých potravin a libového masa. Zároveň je důležité si občas dopřát i nějakou lahůdku.

Navštivte naši stránku o výživě, kde najdete rady a zdroje, které vám pomohou vytvořit si zdravý dietní plán.

Způsoby relaxace​2

Relaxace vám pomůže v každodenním zvládání plicní fibrózy. Uvolníte svou mysl i své tělo. Patří sem meditace nebo mindfulness, kdy zklidníte svou mysl, když uvědomíte si své okolí a jste v klidu. Pro některé lidi je vhodná i jóga.

Plicní rehabilitace – zůstaňte aktivní a cvičte2,4

Existuje řada způsobů, jak zůstat aktivní (procházky, jóga, lehké protahování). Bylo prokázáno, že cvičení snižuje pocity úzkosti, deprese a celkově zlepšuje kvalitu života.

Společenské aktivity a koníčky​

Kontakt s přáteli a rodinou a věnování se věcem, které máte rádi, mohou mít pozitivní dopad na vaši psychickou pohodu.

Piktogram

Rychlý tip

Pomocí video hovorů, například FaceTime nebo Skype, zůstaňte v kontaktu se svými blízkými i nadálku.

„Připojte se k pacientské organizaci, vždy se najde někdo, kdo vám podá pomocnou ruku.“
Zjistit více
Pacientske organizace a podpurne skupiny na socialnich sitich

Komunitní a podpůrné skupiny

Podpůrné skupiny spojují lidi s plicní fibrózou. Můžete sdílet své zkušenosti se zvládáním tohoto onemocnění.

Jak poznat, jestli mám depresi?

Deprese je klinický stav, který je jiný než jen pouhá občasná smutná nálada. Je to častý problém pacientů s plicní fibrózou1 a je důležité si uvědomit, že ani diagnóza deprese není známkou slabosti.

llwpf

Klinickou depresi diagnostikuje lékař. Pokud jste si vy nebo vaši blízcí povšimli jakýchkoli následujících příznaků deprese, pohovořte si s ošetřujícím lékařem:

  • Každodenní smutek
  • Ztráta zájmu o přátele a koníčky
  • Podrážděnost a hněv
  • Problémy se spánkem a ztráta chuti k jídlu
Piktogram

Rychlý tip

Možná pomůže vést si deník příznaků deprese, abyste mohli posoudit, jak dlouho je již máte. Poznámky při příští návštěvě předložte ošetřujícímu lékaři.

Je důležité, abyste zůstali v kontaktu s přáteli, rodinou a zapojili se do co největšího množství aktivit, které vás baví.

Psychologická péče

Nemusíte trpět sami. V rámci léčby si můžete chtít pohovořit s psychologem.2 Může vám navrhnout jiné možnosti, které vám pomohou vyrovnat se s depresí. Vybere možnost, která vám bude nejvíce vyhovovat, například relaxační techniky, cvičení nebo farmakologická léčba.

Farmakologická léčba může pro vás být tou správnou volbou. O svých pocitech hovořte s ošetřujícím lékařem otevřeně. Pomůže mu to zjistit, zda jsou antidepresiva pro vás tím správným řešením.

„Neustále se snažte myslet pozitivně a uvidíte světlo na konci tunelu. Je důležité neztratit naději, naději pro život, naději žít, naději na uzdravení.“

Klíčová sdělení

  • Život s plicní fibrózou si může vybrat tvrdou daň, která může vést ke zhoršení nálady.
  • Pocity smutku nejsou známkou slabosti. Je důležité být otevřený a hovořit s lidmi okolo sebe o tom, jak se cítíte.
  • Promluvte si s ošetřujícím lékařem, pokud se cítíte smutní. Může vám pomoci a poradit.

  1. Russell AM, Ripamonti E, Vancheri C. Qualitative European survey of patients with idiopathic pulmonary fibrosis: patients’ perspectives of the disease and treatment. BMC Pulm Med. 2016;16:10.
  2. Mental Health Foundation. How to look after your mental health. Available at: https://www.mentalhealth.org.uk/publications/how-to-mental-health/. [Accessed March 2024].
  3. Duck A, Spencer LG, Bailey S, et al. Perceptions, experiences and needs of patients with idiopathic pulmonary fibrosis. J Adv Nurs. 2015;71(5):1055–1065.
  4. Swigris JJ, Fairclough DL, Morrison M, et al. Benefits of Pulmonary Rehabilitation in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Respir Care. 2011;56(6):783–789.

Dále v této sekci

Zjistit více
Partneři na lavičce

Duševní stránka pacientů s plicní fibrózou

Období po stanovení diagnózy může být obtížné, existuje ale mnoho způsobů, jak vám pomoci se s diagnózou vypořádat.
Zjistit více
Jak se vyrovnat se zavaznym onemocnenim plic

Jak se vyrovnat se závažným onemocněním plic

Život s plicní fibrózou může způsobit, že se budete cítit izolovaně, ale nejste na to sami.
„Zpočátku jsem byl naprosto zoufalý. Teď už uběhlo pět let a nemoc se příliš nerozšířila, vyvíjí se pomalu. Tak si říkám, že takto klidně zvládnu i dalších 20 let, ne-li víc.“