COMMENT SE SENT-ON LORSQU'ON PORTE UNE POUSSÉE DU PPG ?
Vous savez mieux que quiconque à quoi ressemble une poussée de Psoriasis Pustuleux Généralisé (PPG). Et s'il existait un moyen d'aider les autres à comprendre exactement ce que c'est ?
Cela est désormais possible.
Voici The Unwearable Collection™, la première campagne de ce type à révéler les nombreux effets invalidants du PPG, qui vont de la douleur physique et de la stigmatisation sociale à des conditions potentiellement mortelles.
À L’ORIGINE DE LA COLLECTION
Boehringer Ingelheim a collaboré avec le designer de renommée internationale Bart Hess pour la création d’une ligne de vêtements qui traduit la souffrance que peuvent endurer les personnes atteintes du PPG : une collection qu'il est impossible d'ignorer et de porter. Le designer a utilisé des matériaux non conventionnels tels que le papier, le plexiglas et les couteaux pour développer The Unwearable Collection™ (La collection importable).
VOIR LA COLLECTION
Découvrez comment un artiste a interprété les expériences très réelles et difficiles des personnes vivant avec le PPG pour créer une collection explorant la douleur, l'isolement et bien d'autres choses encore.
Douleur physique
Dire que le Psoriasis Pustuleux Généralisé (PPG) peut faire mal est un euphémisme. La douleur associée aux poussées de PPG peut être invalidante.
Douleur de l’isolement
Les effets du PPG peuvent s'étendre bien au-delà du corps ; ils peuvent avoir un impact sur la façon dont les patients interagissent avec ce qui les entoure.
Intensité d’une poussée
Imaginez une force qui menace de vous dominer à tout moment. Imaginez maintenant que cette force prenne le contrôle de votre corps
Menace vitale
Les personnes atteintes du PPG doivent se préoccuper de bien d'autres choses que de ce qui apparaît sur leur peau. Les poussées peuvent survenir rapidement et nécessiter des soins urgents, et les complications qui en découlent peuvent engager le pronostic vital si elles ne sont pas traitées.
BART HESS
Designer
« Cette tenue illustre la façon dont les symptômes du PPG éloignent physiquement et émotionnellement Christine des personnes qu'elle aime. »
CHRISTINE
Personne atteinte du PPG
« Lorsque j'ai été diagnostiquée pour la première fois et que le PPG était si grave partout sur mon corps, je ne pouvais pas prendre ma fille dans mes bras. Même lorsqu’elle me touchait, je m'éloignais parce que parfois, même frôler différentes parties de mon corps me faisait très mal. »
