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SOUTIEN
Témoignages patients
Le PPG affecte chaque personne différemment. Voici quelques témoignages de personnes atteintes de PPG.
OBTENIR DE L'AIDE
FRANCE PSORIASIS
France Psoriasis est une association de patients atteints de psoriasis dont les objectifs sont d’accompagner les patients dans leur parcours de soin et d’améliorer la connaissance de la maladie.
AUTRES LIENS UTILES
ResoPso
Reso est un réseau de médecine collaborative qui œuvre depuis 2015 pour améliorer la santé publique, la prise en charge et la qualité des soins des patients souffrant de maladies inflammatoires chroniques de la peau telles que le psoriasis, la dermatite atopique, la maladie de Verneuil, l'urticaire chronique spontanée, la pelade, le vitiligo.
Rare à l’Ecoute
RARE à l’écoute est un podcast dédié à toutes les maladies rares. Lancé en 2020, ce podcast a pour objectif de lutter contre l’errance diagnostique et de sensibiliser les médecins concernés aux 8 000 maladies rares.
Chaque maladie rare est une saison composée de 5 épisodes, très courts qu’on peut écouter quand on veut, où on veut.
IFPA
La fédération Internationale des associations de Psoriasis (IFPA) est une organisation à but non lucratif composée d’associations de psoriasis à travers le monde. Elle est le représentant mondial de 125 millions de personnes atteintes de psoriasis.
EUROPSO: L’AMBASSADEUR EUROPÉEN DU PSORIASIS
Europso est une association regroupant des patients atteints de psoriasis en Europe.
