Randevunuzun verimli geçmesini sağlamak
Tıbbi ekibiniz size destek, değerli bilgi ve tavsiye verebilir. Bu bölüm, zamanınızı en iyi şekilde değerlendirebilmeniz için her randevuda ne söyleyeceğinizi ve ne soracağınızı planlamanıza yardımcı olacaktır.
4 dakikalık okuma
Randevu sırasında bazen doktor ve hemşirelerinizin söylediği söylediği ve sizin anlatmak istediğiniz her şeyi hatırlamak zor olabilir.
Bu bölümde ekibinize sormak isteyebileceğiniz sorular bulabilirsiniz. Randevuya gitmeden önce kendi çizimlerinizi oluşturabilir ve en önemli sorularınızın bir listesini yazabilirsiniz.
Doktorunuza veya hemşirenize sahip olduğunuz tüm belirtilerinizi anlatmanız önemlidir, çünkü önemsiz bulduğumuz şeyler bile, doktorlarınıza sklerodermanın sizi nasıl etkilediği konusunda önemli ipuçları verebilir.
Bazı belirtiler utanç verici olabilir, ancak bunları yaşayan tek kişi olmadığınızı ve tıbbi ekibinizin kimseye anlatmayacağını unutmayın. Bu belirtileri doktorunuz veya hemşirenizle ne kadar erken paylaşırsanız, kontrol veya yönetim konusunda o kadar erken tavsiye alabilirsiniz.
Doktorunuza anlatın:
Günlük aktivitenizle ilgili değişimler
Belirtilerinizdeki değişimler
Almakta olduğunuz ilaçların etkileri
Yaşam tarzınızdaki değişimler
Takip edebilmek için, cep telefonunuza veya günlüğünüze değişimleri yazın.
Aklınızdaki her şeyi sormayı unutmamak için, randevuya sorularınızın bir listesini götürmek yararlı olabilir. Mümkünse doktorun cevaplarını yazmak için de boşluk bırakın. Randevu sırasında alınması gereken çok fazla bilgi olabilir ve ayrıntıları unutmak kolaydır. Yazmak için fazladan zaman istemekten veya doktorunuzdan kendini tekrar etmesini istemekten çekinmeyin.
Sorularınız herhangi bir şey hakkında olabilir, ancak aşağıda diğer skleroderma hastalarının sorduğu bazı örnekler bulunmaktadır.
Doktorunuz veya hemşireniz için sorular:
Belirtilerimi yönetmek veya tedavi etmek için ne yapılabilir?
Belirtilerim ne kadar sürer?
Bu ilacı ne kadar süre kullanmam gerekebilir?
Belirtilerim nasıl takip edilecek?
Belirtilerim sklerodermadan mı yoksa ilaçlarımın etkilerinden mi kaynaklanıyor? Hangisinin neye sebep olduğunu nasıl anlarım?
Böyle gibi hissetmem normal mi?
Kendimi mutsuz hissediyorum. Bu sklerodermanın bir belirtisi mi?
Daha az üzgün hissetmeme yardımcı olabilecek bir ilaç var mı?
Danışmanlık alabilir miyim?
İletişim kurabileceğim destek grupları var mı?
Tatile gidebilecek miyim?
Yediklerimi değiştirmem gerekiyor mu?
Hangi egzersizleri yapabilirim?
Kaçınmam gereken aktiviteler var mı?
Evde veya dışarıda olduğumda bana yardımcı olabilecek araçlar var mı?
Çalışmaya devam edebilecek miyim?
İş yerinde bir destek talep etmeye hakkım var mı?
Sklerodermayı işverenime nasıl açıklayabilirim?
İşimde değişiklikler talep edebilir miyim?
Çalışmayı bırakmam gerekirse, bir maddi destek talep edebilir miyim?
Bundan sonra ne olacak?
Önümüzdeki yıl bu beni nasıl etkileyecek?
Çocuk sahibi olabilir miyim?
Çocuklarımın skleroderması olacak mı?
Sklerodermalı insanlar için yaşam beklentisi nedir?
Burada yazmayan sorularınız varsa, not alın veya başka birinden sizin için yazmasını isteyin.
İlginizi çekebilir:
Tanınıza uyum sağlamak
Belirtilerin yönetimi
Akciğere etkiler
‘Uzmanlarla ne zaman görüşecek olsanız yanınızda birini götürün, çünkü dinleyeceksiniz ama duymayacaksınız ve kesinlikle hepsini sindirmeyeceksiniz.’
- Mike