Header
Interstitiell lungsjukdom

 

Interstitiell lungsjukdom (ILS)

Lungfibros (kallas även för interstitiell lungsjukdom) är ett av de två sätt som systemisk skleros kan påverka dina lungor på.1 Läs om vad det är och vad man ska vara uppmärksam på.

3 minuter

ILS inträffar eftersom fibros (ärrbildning) påverkar de små blåsorna i lungorna (alveolerna). Denna ärrbildning innebär att lungorna blir styva/stela. Detta kan hindra lungorna att fungera som de ska.1 Alveolerna (lungblåsorna) är nödvändiga för att transportera in det syre som du andas in i blodet och för att ta bort koldioxid så att den kan andas ut.

 

Symtom på lungfibros kan omfatta:1,2

  • Att bli andfådd under enkla uppgifter som att gå i trappor.
  • Att känna sig mycket trött under dina normala aktiviteter en vanlig dag.
  • Envis torrhosta som inte ger med sig.
  • Svårighet att ta djupa andetag.
  • Yrsel.

 

För de flesta människor med systemisk skleros och lungproblem förblir deras tillstånd stabilt eller försämras långsamt under många år:1


Med tiden kan 1 av 4 personer med systemisk skleros utveckla märkbara lungsymtom som kan påverka deras dagliga aktiviteter. I mycket svåra fall kan dessa symtom påverka hur länge de lever, men för de flesta människor är det inte så.3,4


Ju tidigare som ILS upptäcks, desto mer sannolikt är det att du svarar bra på behandling.1 

 

Kontakta din läkare

Kontakta din läkare

Berätta för din läkare om du får något av ovanstående symtom. 

Fakta:

Ytterligare råd

Relaterade ämnen

Breathe Cough Fibrosis ILD Lungs Respiratory Scleroderma

Dela den här artikeln

35%

av dem med begränsad kutan systemisk skleros kommer att utveckla lungfibros.5

53%

av dem med diffus kutan systemisk skleros utvecklar lungfibros.5

1 av 4

 

personer med svår systemisk skleros kan utveckla allvarliga lungsymtom som kan påverka hur de lever sitt liv.3,4 

Du kanske också vill läsa:

Läs mer
Uppföljning av systemisk skleros

Uppföljning av systemisk skleros

Symtomen på systemisk skleros kan ändra sig med tiden. Lär dig om hur regelbunden uppföljning kan hjälpa till att hålla sjukdomen i schack.
Läs mer
Läs mer
Behandling

Behandling

Symtomen på systemisk skleros kan hanteras med många olika typer av behandlingar. Din läkare kan hjälpa dig.
Läs mer
Läs mer
Du är inte ensam

Patientorganisationer och stödgrupper

Många grupper och kliniker stöttar och företräder människor med systemisk skleros. Hitta kontaktinformation till din lokala organisation.
Läs mer

  1. Scleroderma & Raynaud’s UK.Organs Available: https://www.sruk.co.uk/scleroderma/scleroderma-and-your-body/organs/ [Accessed October 2018].

  2. University of Michigan. Scleroderma Program: Lung Involvement. Available: https://medicine.umich.edu/dept/intmed/divisions/rheumatology/research/scleroderma-program/patients/lung.htm [Accessed October 2018].

  3. Solomon JJ et al. Scleroderma lung disease. Eur Respir Rev. 2013;22(127): 6–19.

  4. McNearney TA, Reveille JD, Fischbach M, et al. Pulmonary involvement in systemic sclerosis: associations with genetic, serologic, sociodemographic, and behavioral factors. Arthritis Rheum. 2007;57: 318–326.

  5. Walker U, Tyndall A, Czirjak L et al. Clinical risk assessment of organ manifestations in systemic sclerosis: a report from the EULAR Scleroderma Trials And Research group database. Ann Rheum Dis. 2007;66: 754–763.

Mandy
citatmärke

"De upptäckte att jag hade ganska svår fibros i mina lungor. Jag blev remitterad till ett specialistsjukhus och det har blivit bättre med behandling, vilket är bra."

– Mandy