Diagnos
Alla människors väg till diagnos är olika. Symtomen på systemisk skleros är inte samma för alla och detta gör sjukdomen svår att upptäcka. Här hittar du några kortfattade råd om hur du kan göra vägen fram lite enklare.
3 minuter
Att få en diagnos
Att få en diagnos kan vara otäckt men nu när du vet vad som orsakat dina symtom blir det lättare att få mer kontroll. Du kan ta reda på vad systemisk skleros är och jobba tillsammans med din läkare för att ta reda på de bästa sätten att hantera dina symtom så att du kan fortsätta göra de saker som är viktiga för dig.
En diagnos kan även ge en förklaring till din familj eller dina arbetskamrater för att hjälpa dem förstå vad som har hänt med dig.
Få ut det mesta av varje besök
Försök att skriva en lista med frågor som du vill ställa till din vårdpersonal eller ta med dig en nära vän eller familjemedlem på besöket. Det är viktigt att du berättar för din vårdpersonal om alla dina symtom även om de inte verkar allvarliga.
Berätta för din läkare
Symtomen du har, när de började och vad de innebär för dig i vardagen.
Vad som ändrats sedan ditt sista besök, vad som förbättrats, vad som förvärrats och vad som är nytt.
Hur du hanterat dina symtom och vad som verkar göra dem bättre eller sämre.
Vad du tycker om eventuella läkemedel eller tillskott som du tagit.
Allt som du är osäker på eller orolig över.
Ditt vårdteam kan ge dig massor av stöd, värdefull information och råd. Detta avsnitt kan hjälpa dig planera vad du ska säga och fråga om vid varje besök så att du kan få ut det mesta av tiden.
Få ut det mesta av varje besök
Du kanske också vill läsa:
Specialistteam
Lungproblem
 |
”När jag först fick diagnosen systemisk skleros blev jag till en början helt ställd. Det var något som jag aldrig hört talas om.”
– Mandy