Organizaciones para pacientes y grupos de apoyo
En el mundo de la esclerodermia, usted no está solo. Puede obtener la información, el apoyo y el asesoramiento que ofrecen organizaciones de todo el mundo. Encuentre su organización de apoyo a continuación.
Si no puede encontrar su grupo de apoyo nacional abajo, puede hablar con su médico o buscar ayuda en su comunidad.
Organizaciones europeas para pacientes y grupos de apoyo:
Países bajos
Visite NVLE Opens in new tabEspaña
Visite AEE Opens in new tabItalia
Visite GILS Opens in new tabReino Unido
Visite SRUK Opens in new tabFrancia
Visite ASF Opens in new tabCroacia
Visite HUOS Opens in new tabOrganizaciones de pacientes y grupos de apoyo en los Estados Unidos y Canadá:
Estados Unidos de América
Visite Scleroderma Foundation Opens in new tabEstados Unidos de América
Visite Scleroderma Foundation Opens in new tabTambién le puede interesar leer:
Cómo adaptarse al diagnóstico
Tener un diagnóstico de esclerodermia puede ser difícil, pero usted no quiere sentirse solo. Aquí puede encontrar respuestas a algunas de las preguntas que tiene acerca de su diagnóstico.
Cómo monitorear su esclerodermia
Los síntomas de la esclerodermia pueden cambiar con el tiempo. Sepa cómo controlarse con frecuencia puede ayudarlo a mantener la enfermedad bajo control.
"Si le acaban de diagnosticar esclerodermia, le diría que viva un día a la vez. No se preocupe. Existe mucho apoyo a su alrededor".
– Mandy