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                 Bienestar emocional

Cuidar de alguien que padece esclerodermia es diferente para cada uno. Si bien no existe manera correcta o incorrecta de sentirse, aquí puede descubrir maneras que podrían ayudarlo a sobrellevar la situación.

 

La dinámica de su relación con la persona a su cuidado puede cambiar. Ya sea que se trate de su esposo, su esposa, un abuelo, un hijo, un amigo o un vecino, lo que pueden dar y recibir el uno del otro puede ir cambiando. Puede que no sea fácil al inicio, pero sean transparentes y honestos el uno con el otro.

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dicen que brindar cuidados fortalece sus relacion.1

Cuidar de alguien con esclerodermia también puede ser estresante por momentos y eso es comprensible.1,2

  • Alguien a quien usted ama padece dolor, molestias o estrés emocional.
  • Las enfermedades como la esclerodermia suelen ser impredecibles.3 Tendrá que estar pendiente de nuevos síntomas o problemas.
  • Si asume responsabilidades adicionales, es posible que deba hacer cambios en su vida cotidiana. Esto puede crear tensiones en sus relaciones personales y en sus finanzas.

Sin embargo, hay algunas formas prácticas que podrían ayudarlo a manejar el estrés y a mejorar su bienestar. Son cambios simples que no le llevará mucho tiempo implementar, pero que podrían marcar una gran diferencia en la manera en que se siente.

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Reflexión

Se ha demostrado que la escritura expresiva y la práctica de “mindfulness” pueden reducir el estrés y la ansiedad.1,2 Evalúe si puede incluir alguna de estas prácticas en su rutina diaria.
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Dieta y ejercicio

Los cuidadores a menudo colocan su propia salud al final de su lista de prioridades, pero su salud ahora es más importante que nunca. Descubra qué puede hacer para mantener su cuerpo sano.

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Equipo de especialistas

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Cómo monitorear su esclerodermia

Los síntomas de la esclerodermia pueden cambiar con el tiempo. Sepa cómo controlarse con frecuencia puede ayudarlo a mantener la enfermedad bajo control.

  1. AP-NORC. Long-Term Care in America: Expectations and Reality. The Associated Press-NORC Center for Public Affairs Research, 2014.

  2. Schultz R and Sherwood P. Physical and mental health effects of family caregiving. Am J Nurs 2008 September;108(9 Suppl):23–7.

  3. Nakayama A, et al. Patients’ perspectives and experiences living with systemic sclerosis: A systematic review and thematic synthesis of qualitative studies. J Rheumatol 2016;43:1363–75.

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“Veo que mi hija trata de ocuparse de mis problemas y que encuentra el equilibrio necesario para ayudarme y luego estudiar. Está haciendo las cosas muy bien y estoy muy orgullosa de ella”.

– Maria