قراءة لمدة 3 دقائق
المجتمع و
![المجتمع و](/mea/lifewithpulmonaryfibrosis/sites/default/files/2023-05/%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AC%D8%AA%D9%85%D8%B9%20%D9%88_4.png)
بعد تشخيص مرض التليف الرئوي، العديد من الأشخاص قد يشعرون بالعزلة. ولكن، من المهم أن تتذكر بأنك لست وحدك، وهناك كثيرون يعايشون ما تعايشه. غالبًا ما يجتمع هؤلاء الأشخاص في مجموعات دعم. مجموعات دعم المريض هي مصدر ثمين لمساعدتك في رحلتك مع المرض.
المشاركة في مجموعة دعم للمريض تقدم لك فرصة لأن تجتمع وتتواصل مع مَن يعايشون نفس تجاربك. مجموعات دعم المريض قد تساعدك في أن تتدبر بشكل أفضل التحديات الجسدية والنفسية والتحديات في حياتك اليومية من العيش مع التليف الرئوي. إذا كنت تشعر بعزلة، قد تساعدك في أن تشعر بالراحة وأن تفهم بأنك لست وحدك.
مصادر متوفرة عبر الإنترنت
إضافة لمجموعات دعم المريض التي يمكنك المشاركة فيها، يمكنك أن تحضر كذلك مجموعات على الإنترنت حيث يمكنك أن تتواصل مع مرضى آخرين مثلك. منظمات المرضى تدعم الأشخاص مثلك المصابين بالتليف الرئوي حيث توفر مجموعات على الإنترنت حيث يمكن للمرضى أن يتواصلوا مع آخرين يواجهون نفس التحديات ويحصلون على معلومات عن العيش مع الحالة.
كيف يمكنني العثور على مجموعات دعم محلية وعلى الإنترنت للمريض؟
قد يكون بوسع فريق علاجك أن يوجهك إلى مجموعات دعم المريض في منطقتك. البحث عبر الإنترنت قد يزودك كذلك بمعلومات عن منظمات عبر الإنترنت لدعم المرضى وخدمات الدعم التي تقدمها.
![رفاهيتك النفسية](/mea/lifewithpulmonaryfibrosis/sites/default/files/2023-05/%D8%B1%D9%81%D8%A7%D9%87%D9%8A%D8%AA%D9%83%20%D8%A7%D9%84%D9%86%D9%81%D8%B3%D9%8A%D8%A9.png)
رفاهيتك النفسية
الأفكار الرئيسية
- قد تكون والمجتمع مساعدة في ربطك بأناس آخرين يعانون من التليف الرئوي
- الذهاب إلى مجموعة دعم المرضى قد يساعدك في التعلم من تجارب الآخرين الذين في نفس حالتك
- تحدث مع فريق علاجك عن مجموعات دعم المرضى عبر الإنترنت والمحلية في منطقتك
أيضًا في هذا القسم
حول العالم هناك وعي متزايد حول المرض، وهناك أيضًا رابطات للمرضى، ومجموعات دفاع عن المرضى – البروفيسور لوكا ريتشلدي، إيطاليا