Støtte for omsorgspersoner
Du er ikke alene, der findes mange støttetjenester. Det vigtigste er at finde noget, der fungerer for dig og den person, du tager dig af.
 |
sagde i en undersøgelse, at de følte sig uforberedte på deres omsorgsrolle. 1
Forbindelse til andre omsorgspersoner
Det kan være en stor hjælp at dele sine erfaringer med andre, som forstår dig. Du kan finde støtte hos:
-
Regionale, nationale eller internationale støtteorganisationer, som ofte yder støtte via deres websites eller arrangerer møder. Bed om oplysninger hos lægen eller sygeplejersken, eller bed vedkommende om at oplyse, hvem du kan henvende dig til.
-
Kontakt patientforeninger eller andre foreninger og organisationer for at se, om de kan vise dig i den rigtige retning
-
Online støttegrupper kan danne grundlag for mere personlig diskussion af emner fra det virkelige liv. Grupper, der er relateret til bindevævssygdomme, er mest relevante for sklerodermi.
Hvis du kender andre omsorgspersoner, kan du måske overveje at oprette dit eget støttenetværk. Du kan evt. bruge meddelelsesapps til at oprette gruppesamtaler, hvor man kan dele tips og støtte. Men vær forsigtig med hensyn til at give personlige oplysninger online.
Ekstra ressourcer
Du vil måske kunne få ekstra økonomisk, praktisk eller emotionel støtte.
Undersøg hos:
Din relevante kommunale forvaltning.
Nationale og regionale velgørende institutioner.
Den relevante læge eller sygeplejerske.
Mange grupper og institutioner støtter og repræsenterer personer med sklerodermi
Hvis du vil vide mere
Omsorgsgivning
Refleksion
-
Carers UK. Carers suffering due to lack of support. Updated June 2013. Available: https://www.carersuk.org/search/carers-suffering-due-to-lack-of-support [Accessed April 2018].
 |
”Min mor har været min klippe stort set hele vejen igennem. Når jeg har været følelsesladet, har hun bare lyttet og været der for mig. Men når jeg er i humør til at grine, er hun klar til at grine med og bare hygge sig.”
– Jessica