Interstitiel lungesygdom (ILS)
Lungefibrose (også kaldet interstitiel lungesygdom) er en af de måder, hvorpå sklerodermi kan påvirke dine lunger.1 Find ud af, hvad det er, og hvad du skal være opmærksom på.
ILS opstår, fordi fibrose (arvævsdannelse) påvirker de små luftsække i lungerne (alveolerne). Denne arvævsdannelse betyder, at lungerne bliver stive. Det kan gøre, at lungerne ikke fungerer så godt, som de burde.1 Alveolerne er afgørende for at overføre den ilt, du indånder, ind i blodet og for at fjerne kuldioxid, så det kan blive udåndet.
Symptomer på lungefibrose kan omfatte: 1,2
- Åndenød ved simple gøremål som at gå op ad trapper.
- Træthedsfølelse ved udførelse af normale daglige aktiviteter.
- Tør hoste, man ikke kan slippe af med.
- Besvær med at trække vejret dybt.
- Svimmelhed.
Hos de fleste personer, som har lungeproblemer forbundet med sklerodermi, forbliver deres tilstand relativt stabil, eller den forværres gradvist over mange år:1
1 ud af 4 personer med sklerodermi kan med tiden udvikle mærkbare lungesymptomer, som påvirker de daglige aktiviteter. I meget alvorlige tilfælde kan disse symptomer påvirke, hvor længe de lever, men for de fleste sker dette ikke.3,4
Jo tidligere interstitiel lungesygdom opdages, jo mere sandsynligt er det, at du vil reagere bedre på behandling.1
Kontakt din læge
Sørg for at fortælle det til din læge, hvis du får et eller flere af ovennævnte symptomer.
Fakta:
af personer med begrænset kutan sklerodermi kan udvikle lungefibrose.5
af personer med diffus kutan sklerodermi kan udvikle lungefibrose.5
af mennesker med svær sklerodermi kan udvikle alvorlige lungesymptomer, som påvirker, hvordan de lever deres liv.3,4
Hvis du vil vide mere
Overvågning af sklerodermi
Behandler
1. Scleroderma & Raynaud’s UK.Organs Available: https://www.sruk.co.uk/scleroderma/scleroderma-and-your-body/organs/ [Accessed October 2018].
2. University of Michigan. Scleroderma Program: Lung Involvement. Available: https://www.med.umich.edu/scleroderma/patients/lung.htm [Accessed October 2018].
3. Solomon JJ et al. Scleroderma lung disease. Eur Respir Rev. 2013;22(127): 6–19.
4. McNearney TA, Reveille JD, Fischbach M, et al. Pulmonary involvement in systemic sclerosis: associations with genetic, serologic, sociodemographic, and behavioral factors. Arthritis Rheum. 2007;57: 318–326.
5. Walker U, Tyndall A, Czirjak L et al. Clinical risk assessment of organ manifestations in systemic sclerosis: a report from the EULAR Scleroderma Trials And Research group database. Ann Rheum Dis. 2007;66: 754–763.
"De opdagede, at jeg havde temmelig alvorlig fibrose i lungerne. Jeg blev henvist til et specialsygehus, og tingene er blevet forbedret med behandling, hvilket er godt."
– Mandy