Diagnose

Forløbet frem til en diagnose er forskelligt for alle. Symptomerne forbundet med sklerodermi er ikke de samme for alle, og derfor kan det være svært at få øje på dem. Her er nogle korte råd om, hvordan du kan gøre dit forløb lidt lettere.

At få en diagnose

Det kan være skræmmende at få en diagnose, men nu da du ved, hvad symptomerne skyldes, kan du selv tage lidt mere kontrol. Du kan finde ud af, hvad sklerodermi er og samarbejde med lægen om at finde de bedste måder at håndtere dine symptomer på, så du kan fortsætte med at gøre de ting, der er vigtige for dig.

En diagnose giver også en forklaring, som du kan give din familie eller arbejdskolleger for at hjælpe dem med at forstå, hvad der sker med dig.

Få mest muligt ud af hvert besøg

Prøv at skrive en liste med spørgsmål, som du vil stille lægen, eller få en nær ven eller et familiemedlem til at gå med dig. Det er vigtigt, at du fortæller lægen om alle dine symptomer, også selv om de ikke virker alvorlige.

Fortæl din læge

Om dine symptomer, hvornår de begyndte, og hvad de betyder for dig til daglig.

Hvad har ændret sig siden dit sidste besøg, hvad er blevet bedre, hvad er blevet forværret, og hvad er nyt.

Hvordan du har håndteret dine symptomer, og hvad der ser ud til at forbedre eller forværre dem.

Om den medicin eller de tilskud, du har taget..

Om emner du er usikker på eller bekymrer dig om.

Når du har fortalt lægen hele historien, kan han/hun behandle dine symptomer på bedst mulig måde. Lægen kan tale med dig om dine bekymringer, besvare dine spørgsmål og give dig klar rådgivning om, hvad du skal og ikke skal gøre for bedst at få kontrol over dine symptomer.

Få mest ud af hvert besøg

Få mest ud af hvert besøg

Sundhedspersonalet kan give dig masser af støtte, værdifuld information og rådgivning. Dette afsnit vil hjælpe dig med at planlægge, hvad du skal sige og spørge om ved hvert besøg, så du kan udnytte tiden mest muligt.

Få mest ud af hvert besøg