Sie sind mit der Diagnose Sklerodermie nicht alleine.
Hilfe & Selbsthilfe bei Sklerodermie
Sie sind mit der Diagnose Sklerodermie (auch als systemische Sklerose bezeichnet) nicht alleine. Darüber hinaus können Sie weltweit verschiedene Organisationen kontaktieren, wenn Sie weitere Informationen, Unterstützung oder Ratschläge benötigen. Hier finden Sie eine Liste der Organisationen in den jeweiligen Ländern:
Aktiv leben mit Lungenfibrose
Wenn bei Ihnen oder Ihren Angehörigen bereits eine Lungenbeteiligung diagnostiziert wurde, lohnt sich auch ein Besuch unserer Patientenwebsite aktiv-leben-mit-lungenfibrose.de. Von den Symptomen über die Diagnose und den Krankheitsverlauf bis hin zu Therapiemöglichkeiten – hier finden Sie hilfreiche Informationen und viele praktische Tipps für den Alltag mit Lungenfibrose
