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Pflegeunterstützung
![Frau in ihrer Küche](/de/aktiv-leben-mit-lungenfibrose/sites/default/files/2023-10/pflegeunterstuetzung_header.jpg)
Sie sind nicht allein, es gibt sehr hilfreiche Unterstützungsdienste für Sie. Entscheidend ist, dass Sie herausfinden, was für Sie und die Person, die Sie betreuen und pflegen, funktioniert.
![75% 75%](/de/aktiv-leben-mit-lungenfibrose/sites/default/files/2022-08/Key-Facts1.png)
Tipp
der befragten pflegenden Angehörigen sagten, dass sie sich hinsichtlich ihrer Betreuungsrolle unvorbereitet fühlten.1
Kontakte mit anderen Betreuern knüpfen
Erfahrungen auszutauschen und jemanden zu finden, der Sie versteht, kann sehr hilfreich sein. Sie könnten Pflegeunterstützung finden bei:
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regionalen, nationalen oder internationalen Unterstützungsorganisationen, die oft über ihre Websites Unterstützung anbieten oder Treffen organisieren. Fragen Sie den Arzt oder das Pflegepersonal nach Informationen, an wen Sie sich wenden können.
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Krankenhäusern, die auf die Behandlung der interstitiellen Lungenerkrankung spezialisiert sind. Sie haben eventuell auch Selbsthilfegruppen oder Treffen für pflegende Angehörige.
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Beratungs-Hotlines werden von mehreren Betreuerorganisationen angeboten. Diese können die beste Anlaufstelle sein, um eine persönliche Beratung zu erhalten.
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Treffen von pflegenden Angehörigen. Suchen Sie im Internet oder fragen Sie den Arzt/das Pflegepersonal nach Informationen über Treffen in Ihrer Nähe.
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Unterstützende Onlineforen können persönlichere Diskussionen über das Leben im Alltag ermöglichen.
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Selbsthilfegruppen für pflegende Angehörige oder Menschen, die über Lungenfibrose in den sozialen Medien wie Facebook oder Twitter sprechen. Diese können eine hilfreiche Quelle für aufmunternde und motivierende Nachrichten sein.
Wenn Sie andere pflegende Angehörige kennen, könnten Sie in Erwägung ziehen, Ihr eigenes unterstützendes Netzwerk einzurichten. Sie könnten Nachrichten-Apps verwenden, um Gruppengespräche zu ermöglichen, Tipps auszutauschen und sich gegenseitig zu unterstützen. Seien Sie dabei jedoch vorsichtig, wenn Sie personenbezogene Daten im Internet offenlegen.
“Versuchen Sie nie, als Betreuer allein zurechtzukommen. Es ist immer jemand da, der Ihnen zuhört und versteht, wie Sie sich fühlen.”
Weitere Ressourcen
Eventuell haben Sie die Möglichkeit, zusätzliche finanzielle, praktische oder emotionale Unterstützung zu erhalten. Prüfen Sie dies bei:
![Ihrer Gemeindeverwaltung icon Ihrer Gemeindeverwaltung icon](/de/aktiv-leben-mit-lungenfibrose/sites/default/files/2022-08/Local-government-icon.png)
Ihrer Gemeindeverwaltung
![Nationalen und regionalen Hilfsorganisationen icon Nationalen und regionalen Hilfsorganisationen icon](/de/aktiv-leben-mit-lungenfibrose/sites/default/files/2022-08/Charities-icon.png)
nationalen und regionalen Hilfsorganisationen
![Arzt icon Arzt icon](/de/aktiv-leben-mit-lungenfibrose/sites/default/files/2022-08/HCP-icon.png)
dem zuständigen Arzt oder Pflegepersonal
Viele Gruppen sowie Institutionen unterstützen und vertreten Patienten mit Lungenfibrose.
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Carers UK. Carers suffering due to lack of support. Available at: https://www.carersuk.org/search/carers-suffering-due-to-lack-of-support/. [Zuletzt besucht: April 2019.]
Außerdem in diesem Kapitel
![Mann im Liegestuhl beim Rätsel-Lösen Mann im Liegestuhl beim Rätsel-Lösen](/de/aktiv-leben-mit-lungenfibrose/sites/default/files/2022-09/Middle_aged_man_reading_with_glasses-card.png)
Ein ausbalanciertes Leben als Betreuer und Pflegender
![Inniges Paar im Garten Inniges Paar im Garten](/de/aktiv-leben-mit-lungenfibrose/sites/default/files/2022-09/Mature_couple_looking_peaceful-card.png)
Auf sich selbst konzentrieren
“Meine Mutter war stets mein Fels in der Brandung. Immer, wenn mich etwas bewegte, hörte sie einfach zu und war für mich da. Aber auch, wenn ich einfach nur lachen wollte, war sie da, um mitzulachen und eine gute Zeit zu haben.”