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Sarkoidose
Was ist Sarkoidose mit Lungenfibrose?
Sarkoidose ist eine systemische granulomatöse Erkrankung unbekannter Ursache. Sie wirkt sich auf verschiedene Organe, einschließlich der Lunge, aus.
An Sarkoidose erkranken jedes Jahr nur etwa 1 bis 36 Personen von 100.000, wobei 20 % dieser Patienten eine ILD entwickeln.1
Bei dieser Form der interstitiellen Lungenerkrankung kann es zur Vernarbung des Lungengewebes kommen. Man spricht von einer Lungenfibrose. Das Narbengewebe beeinträchtigt die winzigen Luftbläschen und Blutgefäße in der Lunge, die für die Versorgung des gesamten Körpers mit Sauerstoff zuständig sind. Wenn gesundes Lungengewebe durch Narbengewebe ersetzt wird, ist es für den Sauerstoff schwerer, durch die Lunge in den Blutstrom zu gelangen. Dies führt zu Kurzatmigkeit.2
Die meisten Menschen bemerken die Veränderungen ihrer Lunge zuerst nicht und glauben, dass sie weniger in Form oder müde sind. Das kann richtig sein, aber es ist wichtig, sich immer seines körperlichen Zustandes bewusst zu sein und alle Veränderungen zu registrieren.
Je früher die Lungenbeteiligung erkannt wird, desto schneller können Sie untersucht werden und Unterstützung erhalten, denn Ihr Arzt kann dann über die beste Vorgehensweise für Ihre individuelle Situation entscheiden.
Folgende Symptome gehören u. a. zu einer Sarkoidose mit Lungenfibrose:2–4
- Kurzatmigkeit, insbesondere bei leichter körperlicher Betätigung
- Ein anhaltender Husten
- Schnelle Erschöpfung bei Alltagsaktivitäten
- Schmerzen im Brustkorb
Es gibt eine Vielzahl von Symptomen, die bei Sarkoidose mit Lungenfibrose auftreten und sich mit fortschreitender Krankheit verschlimmern können. Änderungen Ihres Lebensstils und verschiedene Behandlungen können Ihnen helfen, mit den Symptomen zurechtzukommen. Die Symptome können individuell anders ausgeprägt sein. Bei Ihnen treten also möglicherweise nicht die gleichen Symptome wie bei anderen Lungenfibrose-Patienten auf.3
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Tipp
Führen Sie ein Tagebuch über Ihre Symptome, um zu sehen, wie Sie sich im Laufe der Zeit fühlen. Notieren Sie sich auch alle Ihre Fragen und informieren Sie Ihren Arzt unbedingt über Ihre Symptome.
Überwachung der Symptome
Wenn Patienten mit Sarkoidose auf Lungenfibrose getestet werden, bezieht das Behandlungsteam viele Aspekte Ihrer Gesundheit mit ein. Es werden Ihnen zum Beispiel Fragen zu Ihrem beruflichen Werdegang, Ihrer familiären Vorbelastung und zu Medikamenten, die Sie einnehmen bzw. anwenden, gestellt. Man wird Sie auch fragen, ob Sie jemals geraucht haben.3
Durch eine ärztliche Untersuchung wird Ihre Lungengesundheit überprüft. Weitere Tests und Untersuchungen können erforderlich sein, um eine eindeutige Diagnose zu stellen.4,5
Sarkoidose mit Lungenfibrose kann fortschreiten, was bedeutet, dass die Erkrankung sich im Laufe der Zeit verschlechtert. Es ist jedoch nicht möglich, vorherzusagen, ob und wie schnell die Krankheit fortschreitet. Bei einigen Patienten kommt es vielleicht nicht zu Veränderungen ihrer Symptome, bei anderen wiederum zu einer schnelleren Verschlimmerung. Warum die Krankheit bei einigen Menschen schneller fortschreitet als bei anderen, ist nicht bekannt.4,6
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Behandlungsmöglichkeiten bei Sarkoidose mit Lungenfibrose. Ihr Arzt ist am besten in der Lage, Ihnen auf Ihre individuelle Situation abgestimmte Ratschläge und Unterstützung zu geben und die beste weitere Vorgehensweise vorzuschlagen.
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Die wichtigsten Kernaussagen
Sarkoidose ist eine systemische granulomatöse Erkrankung. Bei Patienten mit Sarkoidose kann es zur Lungenfibrose kommen, was bedeutet, dass sich Vernarbungen im Lungengewebe bilden. Dadurch ist es für den Sauerstoff schwieriger, in den Blutstrom zu gelangen, was zu Kurzatmigkeit führt.
Bei der Suche nach Lungenfibrose bei Patienten mit Sarkoidose kann Ihr Behandlungsteam verschiedene Untersuchungen und Tests durchführen, um herauszufinden, wie es um Ihre Lungengesundheit steht.
Sarkoidose mit Lungenfibrose kann sich im Laufe der Zeit verschlimmern, es ist jedoch nicht bekannt, warum die Krankheit bei einigen Patienten schneller fortschreitet als bei anderen.
Olson A, Gifford A, Inase N, et al. The epidemiology of idiopathic pulmonary fibrosis and interstitial lung diseases at risk of a progressive-fibrosing phenotype. Eur Respir Rev. 2018;27(150):180077.
British Lung Foundation. Pulmonary Fibrosis. Available at: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis [Accessed April 2019].
NHS. Sarcoidosis. Available at: https://www.nhs.uk/conditions/sarcoidosis/ [Accessed April 2019].
Sarcoidosis UK. Sarcoidosis and the lungs. Available at: https://www.sarcoidosisuk.org/information-hub/types-of-sarcoidosis/lung-sarcoidosis/ [Accessed April 2019].
British Lung Foundation. Pulmonary Fibrosis. Diagnosis. Available at: https://www.blf.org.uk/support-for-you/pulmonary-fibrosis/diagnosis/ [Accessed April 2019].
Criado E, Sánchez M, Ramírez J, et al. Pulmonary Sarcoidosis: Typical and Atypical Manifestations at High-Resolution CT with Pathologic Correlation. RadioGraphics. 2010;30(6):1567–1586.
Außerdem in diesem Kapitel
Erkrankungen mit Lungenfibrose
Begleiterkrankungen
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