Interstitielle Lungenerkrankungen (ILDs) sind eine heterogene Gruppe von weitgehend unklaren, unterschiedlichen Erkrankungen. Sie werden gemeinsam so bezeichnet, weil das spitzenähnlich geformte Gewebenetzwerk und der Raum um die Luftbläschen der Lunge (Interstitium) betroffen sind. ILD kann zur Bildung von Narbengewebe in der Lunge führen – man spricht von einer sogenannten Lungenfibrose. Durch die Vernarbungen kommt es zur Beeinträchtigung der winzigen Luftbläschen und Blutgefäße, die für die Versorgung des gesamten Körpers mit Sauerstoff zuständig sind. In manchen Fällen kommt es zu einer sehr starken Vernarbung und ein größerer Teil der Lunge ist von der Fibrose betroffen. Durch die Vernarbung wird es immer schwerer, dass der Sauerstoff durch die Lunge in den Blutstrom gelangt, was zu Kurzatmigkeit führen kann.^1,2

Man unterscheidet mehr als 200 ILDs und zahlreiche Unterformen. Die Lungenfibrose spielt bei vielen dieser Erkrankungen eine wichtige Rolle. Die ILD können durch bestimmte Medikamente, berufliche oder umweltbedingte Exposition oder Autoimmunerkrankungen hervorgerufen werden. Manchmal wird die Ursache jedoch nie herausgefunden.¹

Es kann viele Jahre dauern, bis die Lungenfibrose bei Patienten mit interstitiellen Lungenerkrankungen festgestellt wird, und es können zahlreiche Untersuchungen und Tests erforderlich sein, um andere Erkrankungen auszuschließen. Auch wenn Sie die Diagnose einer Lungenfibrose erhalten haben, ist es wichtig zu beachten, dass Patienten unterschiedliche Erfahrungen damit machen.^1,3,4