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Lungenfibrose Behandlung
Lungenfibrose kann durch viele verschiedene Behandlungsstrategien und einige Änderungen des Lebensstils bewältigt werden.
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Auch wenn es derzeit keine Heilung gibt, können verschiedene Lungenfibrose-Behandlungen helfen, Symptome zu lindern.1,2 Zu den Behandlungsstrategien gehören Medikamente zur Bekämpfung von Entzündungen bei bestimmten Krankheitsfällen, Lungenrehabilitation, Sauerstofftherapie und die Lungentransplantation.2,3
Das Hauptziel der Behandlung der Lungenfibrose ist in der Regel die Kontrolle der Symptome. Ihr Behandlungsteam kann gemeinsam mit Ihnen einen Behandlungsplan erstellen, der auf Sie zugeschnitten ist.
Es ist wichtig, daran zu denken, dass Entscheidungen bei der Lungenfibrose-Behandlung für jeden Patienten individuell zu treffen sind. Die Therapieentscheidung kann unter anderem durch folgende Faktoren beeinflusst werden:2-4
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andere Erkrankungen, die Sie möglicherweise haben
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andere Medikamente, die Sie eventuell einnehmen/anwenden
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Nebenwirkungen der Therapie
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wenn es ein Risiko für akute Exazerbationen gibt (plötzliche und schnelle Verschlechterung der Erkrankung)
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Ihr Alter und Ihre körperliche Verfassung
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Ihre persönliche Präferenz für die verschiedenen Therapiemöglichkeiten
Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Behandlungsteam darüber sprechen, welche Therapiemöglichkeiten für Sie geeignet sind.
![Tipp Tipp](/de/aktiv-leben-mit-lungenfibrose/sites/default/files/2023-09/key-fact-quick-tip.png)
Tipp
Sie haben Schwierigkeiten, die Verpackungen Ihrer Medikamente zu öffnen? Sprechen Sie Ihren Arzt und / oder Apotheker darauf an. Für manche Medikamente gibt es spezielle Hilfsmittel / Öffnungshilfen, die den Therapiealltag erleichtern können.
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Lipsi R, Mazzola D, Caminati A, et al. Severe idiopathic pulmonary fibrosis: A clinical approach. Eur J Intern Med. 2018;50:20–27.
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Holtze C, Flaherty K, Kreuter M, et al. Healthcare utilisation and costs in the diagnosis and treatment of progressive-fibrosing interstitial lung diseases. Eur Respir Rev. 2018;27(150):180078.
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Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline: Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2011;183(6):788–824.
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Richeldi L, Varone F, Bergna M, et al. Pharmacological management of progressive-fibrosing interstitial lung diseases: a review of the current evidence. Eur Respir Rev. 2018;27(150):180074.
Außerdem in diesem Kapitel
“Es ist wichtig, positiv zu bleiben, den Arzt zu finden, dem Sie vertrauen, von Familienmitgliedern Hilfe anzunehmen, aktiv zu bleiben, gesund zu essen und insgesamt eine positive Atmosphäre zu schaffen.”
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